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台北榮總 腫瘤科 鍾立民醫師 答:非小細胞肺癌(含腺癌及鱗狀上皮細胞癌)在化學治療的成效上,在近十幾年來確實有顯著的進步,無論是腫瘤縮小的局部控制率(單一藥物10∼30%,合併治療25∼45±10%)及緩和病程進展改善症狀方面都較過去進步,然而病患最緩存活時間的延長上,即使配合放射治療、手術技術、感染控制等各方面的進步下,依舊存在相當有限的進展。 在您上列所提及的各項藥物中,Gemcitabine、vinorelbine、docetaxel/paclitaxel皆是新一代的藥物,在使用上述藥物的同時(大多合併Cisplatin或Etoposide),病患的腫瘤可能已經衍生相當的抗藥性及相當程度的副作用,包括神經毒性、心臟毒性及骨髓抑制等。加上病患的病程如果相當程度的惡化;是否仍有體力負荷進一步的治療實需審慎評估。 Carboplatin和Cisplatin目前證據顯示並無明顯交互抗藥性但在使用上如果和vinorelbine、docetaxel、etoposide或Ifosfamide併用,其骨髓抑制的情況將加重。另外CPT-11單一藥物對肺癌的反應亦尚可,如果和Carboplatin併用亦有上述骨髓抑制的問題而且CPT-11屬健保不給付用藥(目前僅給付於晚期/轉移性大腸癌),請和主治大夫及相關家屬討論,並針酌患者的病況治療意願,三思為之。
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登錄日期:91年3月29日 |
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