殺利竇邁〈Thalidomide〉可以用來治療骨髓發育不良症候群

	殺利竇邁〈Thalidomide〉可以用來治療骨髓發育不良症候群翰晃骨髓發育不良症候群可以說是急性骨髓性白血病之前期，經過一段時間後部份病患會轉化成急性骨髓性白血病俗稱血癌。即使是未惡化成〝血癌〞之病人也有部份病患會因貧血以及血小板低下而需頻繁的補充紅血球及血小板。對於這些病人積極的治療方法是採用化學治療及骨髓移植，但對於年長者或無捐髓者之病患，雖然嘗試用許多方法但效果仍然不彰。最近「血液雜誌」發表單獨使用Thalidomide來治療83位病患，每日使用劑量自開始的100毫克，增加到400毫克，其中51位病人至少使用12週以上。這期間雖然有些人未達到完全緩解，但至少有16名病患證實在血液學上獲得改善，包括10名在治療前必須依賴輸血才能渡日之病患，治療後已不需再輸血，其最終結果為：經治療的83名病患中有31%的反應率。綜合上述結論，殺利竇邁對於芽細胞比率比正常稍為高些的異常者、治療前血小板補充次數不高等之低危險群者有較佳之療效。
	登錄日期：90年8月31日