一、 研究目的
血漿中循環的DNA分析能夠做為肺癌早期篩檢的有用標記。本研究即在評估，定量血漿中的DNA以做為確定與追蹤肺癌的敏感性(sensitivity)及專一性(specificity)如何。

二、 研究對象與方法
研究對象為100名罹患非小細胞肺癌(non-small-cell lung cancer, NSCLC)的病患及100名年齡、性別、吸煙年齡均與之配合的對照組。血漿中DNA的定量採用「即時定量多??鏈反應(real-time quantitative polymerase chain reaction, rt-PCR)」的方法，將「人類端粒?反轉錄脢基因(human telomerase reverse transcriptase gene, hTERT gene)」放大偵測之。此法的篩檢性能則以收受者操作特性(receiver operating characteristic, ROC)曲線做評估，相對危險性則使用傳統邏輯遞歸分析做評估。

三、 研究結果
血漿中DNA的濃度在患病組與對照組，平均為8倍比值，分別為24.3 vs. 3.1 ng/ml。收受者操作特性(ROC)曲線下面積為0.94（95%信賴區間為0.907∼0.973）。血漿的DNA濃度為肺癌的強烈危險因子，尤其濃度在upper tertile者比起在lowest tertile者，高出了85倍的患病率。

四、 結論
本研究顯示，以PCR方法能夠在肺癌患者（相較於沒有患病的煙癮者）偵側出高濃度的血漿DNA，或許能夠做為一項嶄新、非侵犯性的早期篩檢肺癌方法。血漿的DNA濃度或許更能進一步找出位於高危險性可能罹患肺癌的患者，而給予化學預防的臨床試驗。