譯者：陳怡如

一、研究目的
雖然HLA配對技術改進，但對於成功的非親屬關係捐贈者幹細胞移
植（UD SCT）所需的辨識程度目前仍不清楚。因此，藉由合併抗T淋巴細胞球蛋白（ATG）的移植對抗宿主疾病（GVHD）預防法，來評估配對完全及不完全吻合之非親屬異體幹細胞移植的預後。

二、研究方法
100位有惡性血液疾病成年病人（年齡中位數：37歲；範圍從17至65歲），其中34位在疾病早期（第一次完全緩解CR1或第一慢性階段CP1）接受移植，66位在疾病進展時（第二次完全緩解、第二次慢性階段、未緩解、或難治的）接受移植；87位從骨髓，13位從周邊血液取出幹細胞；其中，75位病患的HLA-A、HLA-B、HLA-DRB1、或HLA-DQB1與非親屬關係捐贈者相同，而25位病患為不完全吻合（21位1個抗原未吻合、4位2到3個抗原未吻合）。移植對抗宿主疾病預防法，包含移植前兔子的抗T淋巴細胞球蛋白及Cyclosporine和短程的Methotrexate

三、研究結果
HLA完全及不完全吻合的移植，其個別產生第2級至第4級急性移植對抗宿主疾病的累積發生率分別為21％（95％信賴區間CI為14％-33％）和20％（95％CI為9％-44％）；第3級至第4級分別為5.3％（95％CI為2％-14）和4％（95％CI為0.6％-28％）；發生慢性移植對抗宿主疾病的風險分別為43％（95％CI為32％-59％）和44％（95％CI為26％-75％）；對於CR1/CP1和疾病進展的病人做比較，其個別四年疾病復發的風險分別為17％（95％CI為7％-43％）和43％（95％CI為31％-60％）。經過平均1068天（12-1958天）的追蹤後，對於CP1/CR1病人的"三年無疾病"及存活率分別為63％(95% CI, 46% to 81%)和75％(95% CI, 59% to 90%)；而在疾病進展的病人，其"三年無疾病"及存活率分別為34% (95% CI , 22% to 46%)和39% (95% CI, 25% to 53%)。

四、結論
當使用標準移植對抗宿主疾病預防法，合併抗T淋巴細胞球蛋白，來做異體幹細胞移植時，某一程度上的一個抗原不完全吻合並不會影響預後。