譯者：鄧仲仁

一、 研究背景
在急性骨髓性白血病(AML)中，有一種罕見的型式為「微分化型急性骨髓性白血病(minimally differentiated AML)」（即M0 AML），而AML1基因的突變是此型常見的分子異常。本研究進行一項回溯性多中心的研究，針對59名罹患新發生的M0 AML患者，分析其血液抹片型態、免疫型態、細胞基因與分子特徵，並評估是否與AML1基因的突變有所關聯。

二、 研究方法
本研究於1993至2000年中，收集法國9所大學醫院新發生的M0 AML患者，共有59名。分析其血液抹片型態、免疫型態、細胞基因與分子特徵，並評估是否與AML1基因的突變有所關聯。

三、 研究結果
在59名病患中，有16名病患（27%）被發現有AML1基因的點突變，他們均有較高的白血球數量（p值＝0.001），骨髓中有較多的母細胞被侵犯（p值＝0.03），發生免疫球蛋白H與T細胞受器基因重組(IgH/TCR gene rearrangement)的機率較高（p值＜0.0001），且發生複雜基因型的機率似有意義地較低。

四、 結論
這59名病患，其FLT3的突變則是與短期存活率唯一相關的具有意義的預後因子。