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全反式-視網酸用於治療急性前骨髓細胞白血病-北美組織試驗(intergroup protocol)分析其長期追蹤的結果及預後
All-trans retinoic acid in acute promyelocytic leukemia: long-term outcome and prognostic factor analysis from the North American Intergroup protocol

Martin S. Tallman, Janet W. Andersen, Charles A. Schiffer, Frederick R. Appelbaum, James H. Feusner, William G. Woods, Angela Ogden, Howard Weinstein, Lois Shepherd, Cheryl Willman, Clara D. Bloomfield, Jacob M. Rowe, and Peter H. Wiernik

Blood. 2002;100:4298-4302

譯者:陳怡如

  我們之前曾經證實利用全反式-視網酸 (ARTA) 治療急性前骨髓細胞白血病(APL)的病患,不論在誘導性治療或維持性治療上都是有益的。為了決定治療效果的久暫以及一些重要的相關預後因子,於是針對北美有關急性前骨髓細胞白血病(APL) 試驗進行長期的追蹤。350位確定診斷為急性前骨髓細胞白血病的病患隨機分配一組接受daunorubicin及cytarabine (DA)的合併化療,另一組則使用全反式-視網酸 (ARTA)的誘導性治療;之後所有病人再次隨機分成兩組:一組接受ATRA的維持性治療,另一組改為觀察追蹤。依據誘導性治療分成的兩組:ATRA及DA,其完全緩解率並無明顯差異( ATRA:70 %、DA:73 %)。然而,在五年無病程進展存活率 (DFS)與整體存活率 (OS) 兩方面,利用ATRA作為誘導性治療的效果較DA來得好 (DFS:69% & 29%,OS:69% & 45%)。在誘導治療以及維持性治療都是隨機分配的情況下,接受DA之後採取觀察追蹤的這組五年無病程進展存活率 (DFS)為16%;先DA治療而後再使用ATRA的則為47%;ATRA治療後僅追蹤觀察的為55%;最後一組同時以ATRA做誘導與維持性治療的為74%。若僅就完全緩解率來考量,在各組間不論使用哪種方式的誘導治療,結果是無顯著差別的。

  另一方面,如果病患是女性、具有典型M3類型的血球型態、治療方式為ATRA同時白血球數低於 2x109/L時,五年無病程進展的存活率 (DFS)皆有顯著改善的情形(p<.05)。相對的,若接受DA治療同時白血球數高於2x109/L時,DFS的表現將會是最差的。

  利用ATRA來治療、病人白血球數低於 2x109/L、無出血的相關疾病,這些因子對於整體存活率(OS)同樣可以有明顯的改善。然而根據維持性治療是以隨機分配的情形看來,年齡大於15歲、女性、治療方式與血球型態之間的關連性三方面(DA/M3的變異型:DFS最差,ATRA/任一型態的血球:DFS最佳),DFS都會有較佳的表現。在長期的追蹤下,ATRA能夠改善急性前骨髓細胞白血病(APL)病患的病情。

 
 
登錄時間:91年12月20日