傳統骨髓瘤的監測方式並無法充分敏感的指出，那些病人接受移植後馬上進行進一步的治療是有所益處的。我們以敏感度高的流程細胞技術監測方式，來測定45位接受過高劑量化學治療的病人其骨髓內的正常和瘤性漿細胞。在移植後三個月時，有42％病人體內能測得瘤性漿細胞，其數目穩定的增多直到有臨床上的變化：這些病人的無病程進展存活時間（FPS）(中位數，20個月) 明顯比那些無偵測到瘤性漿細胞的病人（中位數，長於35個月，P＝0.003）短的許多。瘤性漿細胞在27％的完全緩解的病人（免疫染色為陰性）可偵測到，這些病人的無病程進展存活時間也比那些沒有偵測到瘤性漿細胞，而同時免疫染色為陰性的病人短了許多（P＝0.04）。在移植後有89％的病人體內有正常漿細胞的表現，但大多數並不持久。

　　在移植後3個月時只有正常表現型漿細胞表現的病人，第二次評估時疾病惡化風險較低；而那些在移植三個月後表現出，或者是第一次評估時只有瘤性漿細胞，亦或是在第二次評估時只有只有瘤性漿細胞的病人，有明顯較高早期疾病惡化的風險(P < 0.0001)。在這些高風險群的五年存活率為54％，而低風險群的五年存活率有100％(P＝0.036)。

　　對於正常和瘤性漿細胞的分析而言，流程細胞偵測之敏感度高於免疫染色方法，並且可以辨別出哪些病人在接受移植後之早期治療能夠獲得益處。