一、 背景

根據回溯分析研究發現，由健康捐贈著取得、經過G-CSF處理過的周邊血液單核細胞（G-PBMC）產品，在不同來源中，CD34、CD3、CD14細胞的比例上有顯著不同。本研究在探討G-PBMC細胞的組成比例是否對接受去骨髓方式的異體移植(myeloablative allogenic transplantation )病人，會影響其臨床和預後。在181位從兄弟間接受HLA相符合的G-PBMC中，分析其CD34、CD3、和CD14的數目，並分析這些數目和植入成功的速度（tempo of engraftment），急性移植物對抗宿主反應（GVHD），廣泛性慢性GVHD，整體存活率與疾病復發率等是否是相關性。

二、 方法：

在181位接受親屬HLA相合的 G-PBMC中，分析其CD34、CD3、和CD14的數目，並分析這些數目和植入成功速度（tempo of engraftment），急性移植物組織對抗宿主反應（GVHD），廣泛性慢性GVHD，整體存活率及疾病復發率等等的相關性

三、 結果：

研究結果顯示無論是急性GVHD，整體存活率、或疾病復發率，和CD34、CD3、CD14細胞量或CD14對CD3比例都沒有任何顯著相關。CD3和CD14細胞量，及CD14對CD3比率也和中性球或血小板植入成功的時間無關。然而，增加CD34細胞的數量是會顯著加快白血球（P＝.03）和血小板（P＝.01）成長的時間。CD34過高（＞8.0×10^6/kg）也會顯著的增加臨床上廣泛性慢性GVHD（HR＝2.3，95％信心區間在1.4-3.7，P＝.001），但是無論是CD3或CD14統計上都和慢性GVHD沒有相關。

四、 結論：

本研究發現，接受親屬間HLA相合的G-PBMC移植組織中，CD34的細胞量似乎會影響植入的動力學（engraftment kinetics），並有可能增加廣泛性的慢性GVHD。不過對於存活率、急性GVHD及復發率皆無顯著影響。由於臨床上廣泛性慢性GVHD有很高的致死率，所以如果在G-PBMC中太過於增加CD34的細胞量將會使親屬間HLA相合的移植反而產生不良結果。