Cyclooxygenase（COX）可以催化多種前列腺素（PG）的形成，而前列腺素會影響細胞增生以及改變體內對癌細胞的免疫監視系統，進而促進腫瘤的生成。近來許多的研究顯示COX的活性在大腸、食道、頭頸部以及乳房腫瘤的增生上扮演重要的角色，而抑制COX的活性可降低這些腫瘤的發生率，尤其是COX-2。因此本文利用敏感的免疫組織化學方法偵測COX-1及COX-2在一些人體惡性上皮細胞腫瘤的表現情況。以探知抑制COX可否為抑制腫瘤增生的方法。

二､方法

研究對象為取自New York Presbyterian Hospital的60片經由福馬林固定、石蠟包埋的組織切片，其中包含有20種的肺部、大腸、以及乳房腫瘤，然後利用單株和多株的抗體偵測切片中的COX-1及COX-2表現情況，而定量免疫活性的方法是一套與image analysis-based scoring system很接近的免疫組織化學計分系統（immunohistochemical scoring system）。

三､結果

90%的肺部腫瘤（包括鱗狀上皮細胞癌及腺癌）、71%組織分化良好的大腸腺癌以及56%的乳房腫瘤（包括乳房管狀原位癌和浸潤性管狀癌及葉狀癌）都有中到強度的COX-2分泌表現，相對於以非腫瘤上皮細胞為控制組、其小到幾乎可被忽略的COX-2表現情形而言，可以看出COX-2表現情形的顯著不同（P<0.0001）。組織分化較差的腫瘤細胞COX-2表現情形則較低，尤其是組織分化較差的大腸癌。而大腸腺瘤上皮細胞呈現中度的COX-2表現，而鄰近的非腫瘤細胞也是如此。至於乳房腫瘤中，管狀原位癌比侵犯性的乳癌細胞有更高的比率呈現中強度的COX-2表現。 至於COX-1表現情況則在所有研究對象都是低到中度的情況。在腫瘤和非腫瘤細胞的表現情形並沒有顯著的不同。

四､討論

本研究結果顯示，COX-2活性在中度或高度分化的肺癌、大腸癌和乳癌細胞有上昇的趨勢，而COX-1活性表現則維持在基本的低量，在腫瘤與非腫瘤細胞並沒有顯著差異。本研究也顯示在腫瘤細胞周圍的非腫瘤細胞也具有中度的COX-2活性表現，鄰近細胞的分泌上升可能是細胞腫瘤化的前兆，此外也可能影響腫瘤細胞使其具有如此高的COX-2活性表現。